EPoS
Valutazione dell'efficacia di protocolli di sorveglianza post-polipectomia nel ridurre l'incidenza di cancro colorettale a 10 anni
Obiettivi, struttura e articolazione dello Studio
Disegno dello Studio
Scopo primario
L'endpoint primario di EPos II e III è l'incidenza CRC in 10 anni.
Obiettivi secondari
I seguenti endpoint secondari saranno inoltre valutati:
- Costo-efficacia
- Incidenza di adenomi e polipi serrati (compresi i sottotipi) durante il follow-up
- Eventi avversi maggiori (perforazioni, emorragie) in colonscopie di sorveglianza
Dimensione del campione
3000 Pazienti
Numero di Centri e localizzazione dello Studio
5 Centri in Italia
Data di inizio dello Studio
Marzo 2017