EPoS

Valutazione dell'efficacia di protocolli di sorveglianza post-polipectomia nel ridurre l'incidenza di cancro colorettale a 10 anni

Objectives, structure and design of the Study

Study design

Primary objective

L'endpoint primario di EPos II e III è l'incidenza CRC in 10 anni.

Secondary objectives

I seguenti endpoint secondari saranno inoltre valutati:

• Costo-efficacia
• Incidenza di adenomi e polipi serrati (compresi i sottotipi) durante il follow-up
• Eventi avversi maggiori (perforazioni, emorragie) in colonscopie di sorveglianza

Sample size

3000 Patients

Number of Centers and location of the Study

5 Centers in Italy

Study start date

Marzo 2017